Anvisa manda recolher remédio usado para tratar refluxo
Publicado em 30 agosto 2016 às 16h17
Última atualização em 29 março 2023 às 10h31
Última atualização em 29 março 2023 às 10h31

A Agência proibiu lote do medicamento Bromogex (Bromoprida) por conta de partículas descobertas nas ampolas de um lote
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da distribuição, comercialização e uso do lote WFE 15331 do medicamento Bromogex (Bromoprida) – ampola de 2 ml caixa com 50 unidades com validade até outubro de 2019, fabricado pela empresa Wasser Farma.
A medida foi causada pela presença de particulados nas ampolas do lote em questão. A empresa deve promover o recolhimento do estoque existente do medicamento no mercado.
A proibição foi publicada, nesta segunda-feira (29), no Diário Oficial da União.
Fonte: Portal Brasil, com informações da Anvisa